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新生儿耳朵畸形6种类型

发布于:2021-04-08 15:32

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摘要:先天性小耳畸形的发病多为散发,通常不遗传,但一般有家族史的患者会有遗传的倾向。其遗传几率应根据具体情况而定。发病率目前认为与人种和地域均有关系。最近的报道在我国的发病率

        先天性小耳畸形的发病多为散发,通常不遗传,但一般有家族史的患者会有遗传的倾向。其遗传几率应根据具体情况而定。发病率目前认为与人种和地域均有关系。最近的报道在我国的发病率是5.18/10000.男性多于女性(2:1)。有小耳畸形家族史的患者遗传发病率大致2.9%~33.8%,意思就是家里父母有,孩子也有,往下再下辈孙子辈患病的几率。但是二胎的几率目前还没有研究和报道。先天性小耳畸形的致病基因定位以及鉴别这些基因是如何致病的是目前研究的热点和难点,迄今没有研究结果,相信随着科技的进步,秘密会有揭开的一天。那么新生儿耳朵畸形有那六种类型呢?
  ①招风耳
  招风耳是较为常见的耳形态畸形,主要表现为耳廓平坦,与颅骨呈90 °,耳廓略大,不完全对称。在孩子年龄尚小阶段,家长们可能会觉得这种形态的耳朵很可爱,或者觉得是一种福气的象征,但随着孩子年龄增长,招风耳也会给孩子留下心理阴影。
  ②隐耳
  主要表现为耳廓软骨上端隐入颞部头皮的皮下,上方的颅耳沟变浅或消失,无明显的耳后沟。隐耳对孩子带来的影响是影响以后戴眼镜和口罩。在早期发现,尽量早做治疗。
耳朵畸形
  ③杯状耳
  类似招风耳,但耳舟及三角窝变窄,躺平时,耳廓呈向上的杯子。这种症状的耳朵可以通过杯状耳修复手术进行改善,严重畸形的杯状耳,则需要进行耳再造手术。
  ④猿耳
  又名狒狒耳,突起部位的耳轮不卷曲,对耳轮上脚与耳轮间有异常突起,形成异常的对耳轮第三脚。在早期,可以通过无创矫正进行治疗,错失了治疗时间,可在孩子6-8时,进行相关的耳朵矫正手术。
  ⑤垂耳
  耳廓高度降低,耳轮自身呈折叠状。针对这种类型的耳朵,可在孩子6-8时,进行相关的耳朵矫正手术。
  ⑥耳轮畸形
  耳轮缺失无法形成正常的耳轮弧度,耳轮因压迫卷曲紧贴对耳轮时,导致耳舟消失。症状轻微可通过耳朵矫正手术进行改善,严重的可能需要进行耳再造重建手术。
  大量的临床研究发现小耳畸形的孩子6周岁以后就可以手术了,因为这个年龄耳朵大小已经接近成人,仅比患者成年后的耳朵小一点点,再造耳朵时仅需将支架做的比6岁时正常的耳朵稍大一点就可以了,而且这个时候手术对孩子的心理和学业带来的影响小。但年龄不是选择手术时机的唯一因素,由于耳廓再造需要取自身的肋软骨,一般孩子的身高达到1.2米,肋软骨的大小和强度就能够满足手术的需要,孩子太小的话,每根肋软骨的量就少,可能需要多取一根软骨。
      耳朵畸形
  因此小耳畸形耳廓再造的手术时机,结合生理及心理因素,不仅年龄要在6周岁以上,身高还要不低于1.2米。
     耳再造专家-安波博士
  安波教授,国内著名整形外科医生,整形外科主任,从事整形外科,,北京协和大学博士后学位,现任丽都耳部整形中心主任。从事整形美容及修复重建外科工作21年,安波博士技术以精细、精湛、精致著称,追求细节自然美,为不同求美者定制专属美。是国内整形美容领军人物之一,在业界拥有崇高威望。


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