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刚出生的宝宝小耳畸形怎么治疗

发布于:2021-02-22 15:12

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摘要:耳廓再造的对象主要是先天性 小耳畸形 和外伤性耳缺损.先天性小耳畸形的发生率在欧美为6000:1在日本为4000:1;在我国根据我们的初步统计发生率也在4000:1左右.小耳畸形以右侧较多约为

       耳廓再造的对象主要是先天性小耳畸形和外伤性耳缺损.先天性小耳畸形的发生率在欧美为6000:1在日本为4000:1;在我国根据我们的初步统计发生率也在4000:1左右.小耳畸形以右侧较多约为60%左侧为33%双侧小耳为7%.典型的小耳畸形病人的残耳形状像花生以后随年龄也不会长开因此只能通过手术来再造一个正常大小形状的耳朵.建议到有信誉的医院就诊。
  一、耳再造一次性成型方法具有以下特性:
  1、具有开放的特殊孔型结构。孔的容积占整个材料的50%,周围组织能长入材料中去。这意味着随着时间的推移,Su-por能与身体融为一体,不容易移位,而是被周围组织固定在它应该在的位置上。
  2、良好的血管化。平均孔径为150—300微米,足以满足毛细血管的长入要求。因此供血不受影响。
        小耳畸形,安波教授
  3、类似人的骨松质,质地较硬,但很有韧性、弹性,可任意切割塑形。耳朵里的骨头是软骨,要求强度和韧性兼备,这也是为什么在长达近百年的耳骨替代品的寻找中,大多数材料都被淘汰了,钛合金之类的金属材料韧性不够,容易手术后期支架外露,异体肋软骨需要终身服药,到如今几乎只剩下生物支架Su-por生物材料和自体肋软骨用作耳畸形矫正术支架材料。就各项指标而言,Su-por生物材料仍要比自体肋软骨更胜一筹。
  4、极强抗感染:有良好的通透性及血循环。这也是良好血管化的功劳,通透才不容易造成组织细胞坏死。
  5、组织相容性:经动物试验研究显示,Su-por对生物组织和细胞没有毒性反应,无排斥。事实上关于Su-por生物材料的安全性,有FDA即美国食品和药物管理局的批准,没有什么好担心的。
  指导意见:安波博士为了缩短手术的周期,结合自己在不断的探索和实践的技术,研发出了新型的皮瓣技术,将其融入到了耳整形手术之中,不仅放宽了耳畸形儿童的条件要求, 更是可以实现将耳廓和听力再造同时进行,大大减少了整个改善手术所需的时间,使耳畸形矫正手术可以更加方便快捷。
  以上是对“小耳畸形的主要原因是什么”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!


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