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先天性耳畸形知识科普

信息来源:网络

发布于:2019-06-21 16:16

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摘要:耳朵是一个人接受外界,感知外界信息的最为直接的器官,耳朵如果出了问题,那将无疑是一件令人心塞的事情。那么耳朵先天畸形怎么回事呢? 耳朵先天畸形医学术语称为先天性小耳畸形,或

  耳朵是一个人接受外界,感知外界信息的最为直接的器官,耳朵如果出了问题,那将无疑是一件令人心塞的事情。那么耳朵先天畸形怎么回事呢?

  耳朵先天畸形医学术语称为先天性小耳畸形,或称为先天性外中耳畸形,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。

  常见的耳朵先天畸形分为以下两类:

  1、先天性耳前瘦管。俗称聪敏眼,是第一鳃沟在胚胎期没有完全融合而留下来的最常见耳病之一。瘦口常位于耳廓前上方,瘘管可有分支,管腔内有脱落上皮,挤压时有白色臭味分泌物。化脓时可形成脓肿,需切开排脓。反复化脓易形成脓痞或疤痕,待痊愈后需行瘘管及分支切除术。如不发作者一般不需治疗。

  2、先天性小耳及外耳道闭锁。二者常同时发生,前者系第一、二鳃弓,后者为第一鳃沟发育障碍造成。还可伴有中耳甚至内耳畸形。

  一般这类畸可分为三类:①小耳廓形态尚可辨认,耳道闭锁部分未波及中耳;②耳廓呈条索样突起,耳道闭锁伴中耳畸形,听力呈传音性聋,此型最为常见;耳廓残缺仅存不规则突起,耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳,听力呈混合聋。此型在临床上少见。

  以上就是关于先天性小耳畸形的知识科普,更多问题可以在线咨询,中整协耳朵再造救助修复基地,由国内多位耳部整形专家联合坐诊,致力于用更好的医疗技术,为患者带来更“美”的生活。



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