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【小耳科普】超声检查能否检查出小耳畸形

发布于:2020-01-07 22:31

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摘要:据最新数据统计,全国约有2000万人生活在无声的世界,300万重度耳聋患者中80万是儿童,在无声的世界里,我们看到的是一双双焦灼的眼神,无声的沉默,锁住了缤纷的人生。他们单侧或双侧

       据最新数据统计,全国约有2000万人生活在无声的世界,300万重度耳聋患者中80万是儿童,在无声的世界里,我们看到的是一双双焦灼的眼神,无声的沉默,锁住了缤纷的人生。他们单侧或双侧小耳畸形,有些缺乏耳道,听力严重受损。他们的心底都有个共同的愿望——那就是拥有一双正常的耳朵。
  近年来,新生儿小耳畸形已经跃居出生缺陷的前五位,部分地区可达前三位。很多家长会问,为什么做了四维检查,医生却没告知孩子有小耳畸形?所以家长始终不能理解,为什么产检时一切都正常,但是孩子出生之后却发现是小耳畸形。今天就给大家解读一下超声检查。
  耳朵畸形既影响面部美观,又常伴发中耳及内耳畸形,导致孩子听觉、语言和心理发育障碍;小耳畸形易同时合并其他部位严重畸形。因此,能够尽早准确地筛查出小耳畸形对胎儿个体、家庭及社会都具有重要意义。
       【小耳科普】超声检查能否检查出小耳畸形
  小耳畸形检出率与医生对小耳畸形的个体认知和职业敏感度高度相关,具有很大的主观性和不确定性,导致小耳畸形的新生儿出生比例屡居高位。
  另外,筛查越晚,临床处理越难,对母婴的危害就越大。如果筛查时间不当,将导致无法获得准确的超声影像。准确的超声诊断可以减轻孕妇的经济负担和超声医生的工作量。
  小耳畸形在产前超声中的表现
  常见的胎儿小耳畸形包括小耳畸形、无耳畸形、耳前赘生物中耳畸形、低耳位伴小耳道闭锁等。小耳畸形指耳廓形态不规则并/或耳明显小者,临床上小耳畸形分为 3 型:
  (1)I型:耳廓表面基本结构存在,但耳廓的大小及形态发生变化,小耳道狭窄或小耳道闭锁
  (2)Ⅱ型:表现为呈柱状的垂直耳轮且小耳道闭锁
  (3)Ⅲ型:无耳或只存留皮肤及软骨构成的团块。无耳畸形通常指在应该显示胎儿耳廓的情况下,无论从任何角度均无法探及一侧或双侧耳外部结构。
  综上所述,小耳畸形作为一种常见性的先天性出生缺陷,应该得到父母和医生的足够重视,让父母有足够的心理准备。
  耳畸形是容貌缺陷的一种表现,且常伴有外耳道闭锁、中耳及颌面部畸形,给患者造成各种不良的心理影响,严重的可能引发社交障碍、自闭等心理疾病。耳畸形可以通过耳畸形矫正,帮患儿重新拥有完整的耳朵。
 



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