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小耳畸形是遗传原因吗?

发布于:2021-04-30 15:16

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摘要:小耳畸形具有一定的家族遗传性,临床发现,先天性小耳畸形是一种多基因家族遗传病(又称多因子家族遗传病或复杂性疾病),即指由许多基因和某些环境因素共同作用而引起的一种家族遗传病

     小耳畸形具有一定的家族遗传性,临床发现,先天性小耳畸形是一种多基因家族遗传病(又称多因子家族遗传病或复杂性疾病),即指由许多基因和某些环境因素共同作用而引起的一种家族遗传病。先天性小耳畸形的出现与胚胎发育期耳廓发育障碍密切相关,在胚胎发育过程中,任何病原体、家族遗传因素或其他因素影响了第一、二鳃弓的正常发育,就会产生先天性小耳畸形,但到目前为止,其具体发病因素仍不清楚。
  临床上有明显小耳畸形家族病史的家系其实并不常见。大部分小耳畸形的患者找不到遗传的因素在起作用,一部分患者的母亲在怀孕早期有病毒感染,接受放射线,服用药物的历史,但是总的说来小耳畸形没有一个明确的病因,更没有发现明确的遗传因素。现代的医学还没有找到足够的证据来证明这种病真正的发病原因。耳再造安波医生指出。
  分析:
  第一型:耳轮较一切正常为小,耳道及耳鼓存有,融入英语听力还行。
  第二型:耳廓畸形,外耳道遭锁闭,耳鼓及锤骨柄未生长发育,砧骨体与锤骨短头结合,镫骨巳育或未育。呈传声性聋,此型多见。
  第三型:耳廓畸形较重,外耳道遭锁闭,听骨畸型,合拼非鳃原性耳道畸型。耳道作用缺失。第二型、第三型有时候伴随颌骨发育不良,称Treacher-Collins氏综合征。颞骨CT:外耳道遭锁闭,耳鼓窄小,听骨畸型。
       小耳畸形
  第一型可给与耳轮的修补,
  第二型,可作耳道修补术及耳鼓、耳鼓修补术, 手术后可获好用英语听力,第三型,因为畸型比较严重,耳道作用缺失,现阶段北京丽都安波博士,完成一次成形生物支架一次成型法。两耳畸型而内耳作用优良者,应初期开展手术治疗,一般在小孩得到四岁半以上和身高1.2米就可以推行手术治疗,不适合过晚,以防影响学习语言。一侧畸型而另侧正常者,一般以在6岁左右手术治疗为宜.有利于获得患者协作。
  小耳畸形
  耳整形安波博士建议:针对此类症状,最好是尽早医治,早发现,早彻底消除。病人应当到本地好医院挑选恰当的手术治疗方法,完全彻底消除症状及其有关病发症。而且手术时间保持较长一般需要2至3月的医护期,因此 应当尽早开展手术治疗。
 


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