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婴儿先天性小耳畸形治疗的医院

发布于:2020-12-11 15:02

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摘要:先天性小耳畸形(Microtia),或称为先天性外中耳畸形,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能

      先天性小耳畸形(Microtia),或称为先天性外中耳畸形,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。
  先天性小耳畸形的症状,一般按畸形发生部位和程度分为三级:
  值得信赖级:耳廓各部分尚可辨认,只是轮廓较小,外耳道狭窄或部分闭锁,鼓膜存在,听力基本正常。
  第二级:耳廓呈条索状突起,或仅有耳垂;外耳道闭锁,鼓膜及锤骨柄未发育,镫骨存在或未发育,呈传导性聋。
  第三级:耳廓残缺,仅有零星而不规则突起;外耳道闭锁,听骨链畸形,伴有内耳功能障碍,表现为混合性聋或感音神经性聋。
  先天性耳廓畸形修复可以分为3~4期。目前对术式进行重要的改进,可将听力重建和耳廓再造有机地安排在分期手术顺序中,使得患儿可以在尽可能短的时间内完成听觉和耳廓的再造与康复。
  Ⅰ期:全耳廓再造(自身肋软骨做耳廓支架);
  Ⅱ期:外耳道再造与听力重建伴耳垂与耳屏再造;
  Ⅲ期:立耳(再造耳廓从乳突皮肤区域掀起,在颅和耳之间形成耳颅角);
  Ⅳ期:进一步耳廓细节修复(必要时)。
       先天性小耳畸形,医院
  外耳廓再造——耳再造手术
  正常的耳廓是由细薄的皮肤软组织包裹弹力软骨支架所组成,具有弹性的薄壳结构,并有耳轮、对耳轮、耳屏、耳垂、耳蜗等构成,凸凹回旋,形态复杂,因此耳廓再造是一个困难、复杂的手术。年老体弱者宜佩带假耳,不宜施耳再造术。
  目前小耳畸形整形常用的方法是用自己的肋软骨雕刻成耳郭的支架,然后使用自己的皮肤和软组织包裹覆盖,形成一个完整的耳朵。手术方法有:一种是先植入支架,半年后再将支架掀起加植皮。另一种是使用皮肤扩张器制备出足够的皮肤,2个月后再植入耳软骨支架。两种方法都可以制作出逼真的耳朵,究竟使用哪种方法取决于医患双方的讨论结果。
    现在,患者的福音来了——Su-por生物支架法,手术仅需一次即可完成,而且根据孩子的身体满足条件可在四岁半的时候接受手术,由于没有取肋骨的疼痛,对患者来说,创伤要更小,痛苦也要更小,住院10-15天,因为孩子在四岁半时接受治疗,能较大程度的避免因为周围小伙伴嘲笑等因素引起的孩童自闭、内向等心理疾病。
 中整协耳再造救助基地提醒家长:要及时给小儿实行再造手术,消除畸形,以防小耳畸形患者心理问题的产生及加重。如果你觉得我们的文章并没有解释得很清楚,或有其他问题,您可以在线咨询,或拨打热线010-58396789.我院的医生会给您一个专业详细的解答,并给您一个满意的答复。祝您天天开心!
 


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